Bebeklerde Topuk Kanı Taramasının Önemi ve Nadir Hastalıklar

Uzmanlar, bebeklerde topuk kanı taramalarının önemine dikkat çekti ve erken tanı ile hayat kurtardığını vurguladı.

Bebeklerde Topuk Kanı Taramalarının Önemi

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner, bebeklerde yapılan topuk kanı taramalarının erken tanı açısından büyük bir öneme sahip olduğunu ifade etti. Ceylaner, “Bebeğin topuğundan alınan bir damla kanla, olası hastalıkların erken tanısını koyarak o çocuğun bütün hayatını değiştirebiliyorsunuz” şeklinde konuştu.

Taramaların Genişletilmesi Gerekiyor

Doç. Dr. Ceylaner, Avrupa Tıp Uzmanları Birliği ve dernek tarafından düzenlenen basın toplantısında, nadir hastalıklara yönelik taramaların artırılması gerektiğini belirtti. Türkiye’de yaklaşık 8 bin nadir hastalığın tanımlandığına ve bu taramaların önemi olduğuna dikkat çekti.

Kars Aile Mahkemesi’nin Kararı

Ceylaner, Kars Aile Mahkemesi’nin 20 Ağustos’ta almış olduğu ‘Yenidoğan Tarama Programı’ kapsamında topuk kanı alınması kararı hakkında görüşlerini iletti. “Taramalar, bu ülkenin yapması gereken önemli şey. Bu nedenle bu uygulamanın yapılması gerektiğini düşünüyoruz,” dedi.

Evlilik Öncesi Taramaların Rolü

Ceylaner, evlilik öncesi taramaların da hastalıkların oluşmadan engellenmesi adına büyük önem taşıdığını vurguladı. Geçmişte talasemi taramaları sayesinde hasta sayısında azalmalar yaşandığını aktardı.

Aşı ve Topuk Kanı Tarama İlişkisi

Ülkemizde, sosyal medyada yayılan yanlış bilgilerin aşı ve tarama karşıtlığını artırdığını ifade eden Prof. Dr. Serdar Ceylaner, aşıların insan hayatını koruyan önemli bir araç olduğunu belirtti. Ayrıca, sporcular için genetik taramaların önemine de dikkat çekti.

Sonuç

Bebeklerde topuk kanı taramaları ve evlilik öncesi genetik testlerin uygulanması, nadir hastalıkların erken tanısı ve önlenmesi için oldukça önemlidir. Doğru bilgilendirme ile hastalıkların önüne geçmek mümkün olabilir.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.

Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.