Nöbetçi Eczaneler
Samsun’da nadir görülen genetik hastalıklar, uygulanan genetik ayıklama tedavisi sayesinde aşılmış durumda.
Alya Bebeğin Sağlıklı Doğumu
Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında gerçekleştirilen başarılı tedavi yöntemleri sayesinde, nadir görülen genetik hastalıkların ebeveynlerden çocuklara geçişi önlendi. Bu kapsamda, Peutz-Jeghers sendromu (PJS) taşıyıcısı olan Orhan Sarı ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı, çocuklarına bu hastalığın geçmesini engellemek için tüp bebek tedavisi aldılar.
Tedavi Süreci ve Sonuçları
Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Kübra Sarı, 5 Kasım Salı günü sağlıkla kızları Alya’yı kucaklarına aldılar. Yaklaşık 2 yıl süren zorlu bir sürecin ardından sonuçlarının olumlu olması, çiftin yüzünü güldürdü. Seyit Ahmet Sarı ve eşi Hayriye Sarı ise 13 Kasım’da doğum yapacakları günü bekliyorlar.
Uzman Görüşü
OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, yapılan genetik ayıklama ve tüp bebek uygulamalarının önemini vurgulayarak, ebeveynlerde görülen hastalıkların çocuklara geçme riskinin %50 olduğunu belirtti. Böylece sağlıklı çocukların dünyaya gelmesi sağlanmış oldu.
Ailelerin Mutluluğu
Orhan Sarı, “Bebeklerin sağlıkla dünyaya gelmesi bizim için büyük bir sevinç kaynağı. Geçmişte yaşadığımız sorunların çocuklarımıza geçmediğini bilmek, tarifsiz bir mutluluk yaşatıyor,” ifadelerini kullandı. Eşinin sağlıklı bir doğum gerçekleştirdiğini belirten Sümeyye Kübra Sarı, “İki yıl süren bu serüven sonunda bebeklerimiz sağlıklı olarak dünyaya geldi,” şeklinde konuştu.
Seyit Ahmet Sarı ve Hayriye Sarı çifti ise sağlıklı bir doğum beklentisi içerisinde, çocuklarına “Alparslan” ismini vermeyi planlıyorlar.
Samsun’da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.
Samsun’da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.